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Rúbrica Analítica para Evaluar Riesgos en Equipamientos, Máquinas e Instalaciones en Plantas Farmacéuticas

Rúbrica Analítica Ciencias de la Salud Farmacia 4 niveles 5 nov 2026 CC BY-SA 4.0

Creado por Eva S.

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Esta rúbrica está diseñada para evaluar la capacidad del estudiante universitario para identificar, describir y analizar los riesgos propios de los equipamientos, máquinas e instalaciones en plantas farmacéuticas, biotecnológicas y afines, en concordancia con los objetivos RA1 y CE1i. Además, integra criterios de Diversidad, Equidad e Inclusión (DEI) para promover un análisis integral y responsable.

Rúbrica Analítica para Evaluar Riesgos en Equipamientos, Máquinas e Instalaciones en Plantas Farmacéuticas

Esta rúbrica está diseñada para evaluar la capacidad del estudiante universitario para identificar, describir y analizar los riesgos propios de los equipamientos, máquinas e instalaciones en plantas farmacéuticas, biotecnológicas y afines, en concordancia con los objetivos RA1 y CE1i. Además, integra criterios de Diversidad, Equidad e Inclusión (DEI) para promover un análisis integral y responsable.
Criterios de Evaluación Excelente Bueno Aceptable Bajo
1. Identificación precisa de los tipos de riesgos
Capacidad para reconocer y clasificar correctamente los riesgos propios de equipamientos, máquinas e instalaciones.
Identifica todos los tipos de riesgos con precisión y detalle, incluyendo riesgos menos evidentes. Identifica la mayoría de los riesgos relevantes con buena precisión. Identifica algunos riesgos, pero con omisiones importantes o errores menores. No identifica correctamente los riesgos o presenta confusiones significativas.
2. Relación de riesgos con procesos productivos
Explica cómo cada riesgo se vincula con etapas específicas del proceso productivo farmacéutico o biotecnológico.
Establece relaciones claras y detalladas entre los riesgos y las etapas del proceso productivo, demostrando comprensión profunda. Relaciona adecuadamente la mayoría de los riesgos con sus procesos productivos correspondientes. Relaciona algunos riesgos con procesos, aunque con explicaciones superficiales o incompletas. No logra establecer conexiones claras entre riesgos y procesos productivos.
3. Descripción de riesgos en equipamientos y máquinas
Describe los riesgos específicos asociados a los diferentes tipos de equipamientos y máquinas.
Describe exhaustivamente los riesgos, incluyendo causas, consecuencias y ejemplos específicos. Describe adecuadamente los riesgos principales, con algunos detalles y ejemplos. Descripción básica de riesgos, con falta de ejemplos o detalles relevantes. Descripción pobre o inexistente de los riesgos en equipamientos y máquinas.
4. Descripción de riesgos en instalaciones
Describe los riesgos vinculados a las instalaciones físicas de la planta farmacéutica o laboratorio.
Ofrece una descripción completa y detallada de riesgos en instalaciones, considerando aspectos estructurales y ambientales. Describe los riesgos principales en instalaciones con claridad. Describe algunos riesgos en instalaciones, pero de manera limitada o superficial. No identifica ni describe adecuadamente los riesgos en las instalaciones.
5. Uso adecuado de terminología técnica
Empleo correcto y preciso de términos técnicos relacionados con riesgos y seguridad en la industria farmacéutica.
Utiliza terminología técnica de manera precisa y consistente a lo largo del trabajo. Utiliza términos técnicos correctamente en la mayoría de los casos, con pocos errores. Emplea términos técnicos, pero con errores o uso impreciso en varias ocasiones. Uso incorrecto o ausente de terminología técnica relevante.
6. Inclusión de criterios de Diversidad, Equidad e Inclusión (DEI)
Considera y valora la importancia de DEI en la gestión y análisis de riesgos en plantas farmacéuticas.
Integra de forma clara y reflexiva aspectos DEI, destacando su relevancia en la seguridad y prevención de riesgos. Menciona aspectos DEI relacionados con riesgos, con explicaciones adecuadas pero menos desarrolladas. Incluye referencias superficiales o poco claras a DEI sin profundizar en su importancia. No considera criterios DEI en el análisis de riesgos.
7. Claridad y organización de la presentación
Presenta la información de forma estructurada, coherente y fácil de entender.
La información está organizada en forma lógica y clara, facilitando la comprensión completa del tema. Buena organización general con algunos detalles que podrían mejorarse para mayor claridad. Organización básica, con partes confusas o desordenadas que dificultan la comprensión parcial. Presentación desorganizada y poco clara, dificultando la comprensión del contenido.
8. Fundamentación y soporte con evidencias o normativas
Utiliza referencias, normativas o evidencias que respalden el análisis de riesgos.
Incluye referencias actualizadas y relevantes, normativas y evidencias que sustentan el análisis de forma sólida. Incluye algunas referencias o normativas pertinentes, aunque no siempre completamente integradas. Referencias limitadas o poco relevantes para sustentar el análisis. No incluye referencias ni evidencia que respalde el análisis.

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